Doorgaan naar inhoud | Ga naar navigatie

Zoek

Fysiologische Gedrag

Anabole steroiden en testosteron effecten

Hoewel op zichzelf, gesynthetiseerd en actief experimenteerde met vele tientallen jaren, en op dit punt de primaire wijze van anabole werking met alle anabole / androgene steroiden is om een ??directe activering van de cellulaire androgeenreceptor en toename van de eiwitsynthese. Die een aanvulling vormt externe anabole gebruik de stijging van de hormoonspiegels, neemt ook de androgeen receptor activering en ten slotte de eiwitsynthese effect.

Een indirecte mechanisme is er een die niet direct wordt veroorzaakt door activering van de androgeen receptor. Maar het effect androgenen zou kunnen hebben op andere hormonen, of zelfs de release van lokaal handelen hormonen of groeibevorderaars in de cellen. Spiermassa aanleg gaat het niet alleen de eiwitsynthese, maar andere factoren, zoals eiwitafbraak en weefsel transport van nutriënten. In de afgelopen jaren insuline, een hormoon dat het vervoer van voedingsstoffen verhoogt in spiercellen. Op welke een tweede manier van vervoer indirect van eiwitafbraak om spiergroei te veroorzaken.

Anti-glucocorticoide effect van testosteron:

Glucocorticoid een van de belangrijkste mechanismen van androgenen, deze hormonen eigenlijk precies tegengesteld effect spiercel dan androgenen, namelijk het sturen van een om opgeslagen proteineafgifte. In dit proces heet het katabolisme (afbraak van spierweefsel.) Muscle groei wordt bereikt wanneer de anabole effecten van testosteron zijn meer uitgesproken dan de totale degeneratieve effecten van cortisol.

Wanneer steroiden worden toegediend een veel hoger androgeen niveau kan plaatsen glucocorticoiden in een opmerkelijke nadeel. In termen, als je AAS doet het katabolisme effect wordt verkort ruimte wordt gelaten voor meer spieren aanpassing aan de eiwitsynthese absorptie. Met het effect verminderd, zal minder cellen worden een boodschap om meer proteine loslaten en op den duur meer wordt geaccumuleerd. Voornamelijk mechanisme aangenomen dat dit effect brengen is androgeen verplaatsing van glucocorticoiden gebonden aan de glucocorticoid receptor site. Er wordt ook gesuggereerd dat androgenen indirect kan intefere met de DNA-binding aan de glucocorticoid response element.

Testosteron en Creatine Effect:

Creatine zoals creatine (CP), speelt een cruciale rol bij de vervaardiging van ATP (adenosinetrifosfaat), dat een belangrijke opslag van energie voor het spierweefsel. Omdat de spiercellen worden gestimuleerd tot het aangaan van ATP-moleculen worden afgebroken tot ADP (adenosine difosfaat), waarbij energie vrijkomt. De cellen onderworpen aan een proces met creatine snel ADP weer in de oorspronkelijke structuur om ATP concentratie vullen.

Met de toegenomen niveaus van CP ter beschikking van de cellen, wordt ATP aangevuld een verhoogd tarief en de spier is zowel sterker en duurzamer. Dit effect zal zijn voor een gedeelte van de eerste sterkte groter gezien in steroiden. Persoonlijk zou het resultaat van creatine en anabole / androgene steroiden gebruikt in combinatie leiden tot een verhoogd sterkte en de grootte winst, en zo goed het verhogen van de hersteltijd tijdens de oefeningen.

Testosteron en IGF-1:

Insuline-achtige groeifactoren, heeft ook een indirecte mechanisme van de test-actie op de spiermassa. Het is aangetoond dat een toename in IGF-1 receptor concentraties skeletspieren worden vermeld bij oudere mensen worden gegeven vervanging doses van testosteron. Het ziet eruit als androgenen nodig zijn voor de lokale productie en de functie van IGF-1 in de skeletspieren, onafhankelijk van het circulerend groeihormoon en IGF-1 niveau. IGF-1 is voorzien van een gering effect in het spierweefsel groei in combinatie met steroiden cycli.

Testosteron Formulieren

Een kleine hoeveelheid van testosteron in feite in de vrije vorm fase, waarin interactie met cellulaire receptor mogelijk is. De meerderheid zal worden gebonden aan de eiwitten SHBG (seks hormoon bindend globuline, ook wel aangeduid als geslachtshormoon bindende globuline en testosteron-estradiol globuline) en albumine, die tijdelijk het hormoon te voorkomen uit te oefenen activiteit. De verdeling van testosteron in mensen typisch 45% van testosteron gebonden aan SHBG en ongeveer 53% gebonden aan albumine. De resterende 2% van de gemiddelde bloedconcentratie bestaat in een vrije, ongebonden toestand.

De hoeveelheid vrij testosteron in het bloed is eveneens een belangrijke factor bemiddelende zijn activiteit als een klein percentage echt actief op elk moment. Het moet ook worden opgemerkt dat als we veranderen testosteron naar nieuwe anabole / androgene steroiden te vormen, ook wij meestal de affiniteit waarin onze steroide zal binden aan plasma-eiwitten te veranderen. Zoals hoger percentage we vrij hormoon, des te meer actieve de verbinding op een milligram voor milligram basis.

Het niveau van SHBG in het lichaam is variabel en kan worden gewijzigd door een aantal factoren. De meest prominente lijkt de concentratie van oestrogeen en schildklierhormonen in het bloed. Over het algemeen is er een vermindering in de hoeveelheid van deze plasma-bindend eiwit als oestrogeen en schildklier inhoud afneemt, en een stijging van SHBG als ze toenemen. Een verhoogde androgeen niveau als gevolg van de toediening van anabole / androgene steroiden is ook aangetoond dat lagere niveaus van dit eiwit aanzienlijk.

Het verlagen van het niveau van de plasma-bindende eiwitten is ook niet het enige mechanisme dat zorgt voor een verhoogd niveau van het vrije testosteron. Steroiden die een hoge affiniteit voor deze eiwitten weer te geven kan het niveau van de vrije testosteron ook verhogen door met haar te concurreren voor binding. Uiteraard als testosteron vindt moeilijker beschikbaar plasmaproteinen vinden in aanwezigheid van de aanvullende verbinding zal verder nog in een ongebonden toestand.

Dus duidelijk als het niveau van de vrije testosteron kan worden veranderd door het gebruik van verschillende anabole / androgene steroiden, is er ook de mogelijkheid dat een steroide kan de potentie van een ander te verhogen door deze zelfde mechanismen. Bindende eiwitten handelen om de steroide te beschermen tegen snelle stofwisseling, een meer stabiele bloed hormoon concentratie te waarborgen en een gelijkmatige verdeling van hormoon om de verschillende organen van het lichaam te vergemakkelijken. Het blijft ook al heel duidelijk echter dat het manipuleren van de neiging van een hormoon te bestaan ??in een ongebonden staat is een effectieve manier om drugs potentie te veranderen.

Oestrogeen Aromatization

Testosteron is het belangrijkste substraat in het mannelijk lichaam voor de synthese van oestrogeen (etradiol), de belangrijkste vrouwelijke geslachtshormoon. Oestrogenen aanwezigheid kan ongebruikelijk zijn bij mannen, is het structureel zeer gelijkaardig aan testosteron. Met een kleine wijziging door het enzym aromatase, wordt oestrogeen geproduceerd in het mannelijk lichaam. Aromatase-activiteit vindt plaats in verschillende regio's van het mannelijk lichaam, met inbegrip van vetweefsel, lever, gonadale, het centraal zenuwstelsel en de skeletspieren weefsels. In grote hoeveelheden is, heeft hij de potentie hebben om veel ongewenste effecten, zoals het vasthouden van water, vrouwelijke borstweefsel ontwikkeling (gynaecomastie) en lichaamsvet ophoping veroorzaken. In het kader van de gemiddelde gezonde mannelijke de hoeveelheid oestrogeen in het algemeen niet zeer groot om het lichaam van aard en kunnen zelfs een gunstig zijn voor cholesterol.

We moeten echter niet geleid worden door te denken dat oestrogeen geen voordeel biedt, want het is eigenlijk een wenselijke hormoon in veel opzichten. Atleten weten al jaren dat oestrogene steroiden zijn de beste massa bouwers, maar het is pas sinds kort dat er eindelijk komen we aan de onderliggende mechanismen die maken dit het geval te begrijpen. Dit manifesteert zich door middel van verhoging van glucose gebruik, groeihormoon secretie en androgeenreceptor proliferatie.

Oestrogeen kan spelen een zeer belangrijke rol in de bevordering van een anabole staat door het aantasten van glucose gebruik in het spierweefsel. Dit gebeurt via een verandering van de hoeveelheid beschikbare glucose-6-fosfaatdehydrogenase, een enzym direct verbonden aan het gebruik van glucose voor spierweefsel groei en herstel. Meer in het bijzonder, G6PD is een essentieel onderdeel van de pentosefosfaat route, die integraal in het bepalen van de snelheid nucleinezuren en lipiden worden gesynthetiseerd in de cellen voor weefselherstel. Gedurende de periode van herstel na de skeletspier schade niveaus van G6PD is aangetoond dat dramatisch stijgen, waarvan wordt aangenomen dat een mechanisme voor het lichaam om herstel te verbeteren als dat nodig is te geven. Oestrogeen direct verbonden met de hoogte van G ^ PD die moet worden gemaakt van cellen in dit herstel venster.

Oestrogeen kan ook een belangrijke rol bij de productie van groeihormoon en IGF-1. IGF-1 (insuline-like growth factor) is een anabool hormoon dat vrijkomt in de lever en verschillende perifere weefsels via de stimulans van het groeihormoon. IGF-1 is eigenlijk verantwoordelijk voor de anabole activiteit van groeihormoon zoals een toename van stikstof retentie / eiwitsynthese en cel hyperplasie (proliferatie).

Dihydrotestosteron (DHT) conversie

Dihydrotestosteron, beter bekend als DHT, dit hormoon inderdaad gemeten ongeveer drie tot vier maal groter dan testosteron zelf. Het is duidelijk de meest krachtige steroide van nature in het menselijk lichaam, en belangrijk om te bespreken als we de volledige activiteit van testosteron te begrijpen, evenals andere anabole / androgene steroiden dat een soortgelijke conversie ondergaan.

Testosteron wordt omgezet in dihydrotestosteron op interactie met de 5-alpha-reductase enzym. Meer specifiek enzym verwijdert de C4-5 dubbele binding van testosteron door de toevoeging van twee waterstofatomen in de structuur (vandaar de naam di-hydro-testosteron). Het verwijderen van deze obligatie is belangrijk, zoals in dit geval ontstaat er een steroide dat zich bindt aan de androgeenreceptor veel meer gretig dan door de ouders steroide. 5-alpha reductase aanwezig is in grote hoeveelheden in de weefsels van de prostaat, huid, de hoofdhuid, de lever en de verschillende regio's van het centrale zenuwstelsel, en vormt als zodanig een mechanisme voor het lichaam om de potentie van testosteron in het bijzonder te verhogen wanneer sterke androgene werking is nodig.

Lokale versterking van activiteit van testosteron kan ongewenst zijn in sommige opzichten, zoals de hogere androgene activiteit in bepaalde weefsels kan een aantal ongewenste neveneffecten te produceren. Acne bijvoorbeeld wordt vaak veroorzaakt door dihydrotestosteron activiteit in de talgklieren en de lokale vorming van dihydrotestosteron in de hoofdhuid is meestal het probleem dat mannelijk model haar verlies veroorzaakt. Toch is het onbetwistbaar om gewoon dihydrotestosteron schuld te geven van dit effect, want het is niet alleen geisoleerd in DHT, maar ook andere diverse anabole / androgene steroiden ook.

Dihydrotestosteron (DHT) speelt een belangrijke rol in de organisatie en de werking van het centrale zenuwstelsel. Veel neurale cellen bevatten actieve androgene receptoren, en men denkt dat er zelfs misschien een specifieke belang van dihydrotestosteron in dit gebied van het lichaam. Onderzoek heeft aangetoond DHT een diep grotere invloed op deze cellen ten opzichte van testosteron. Diermodellen aangetoond dat zowel testosteron en DHT zou resulteren in een verhoogde androgeen receptor proliferatie in neurale cellen drie en zeven uur na de toediening, maar alleen DHT was in staat om deze toename te ondersteunen bij de eenentwintig uur merk.

De sterke interactie tussen het centrale zenuwstelsel en de skeletspieren, gezamenlijk aangeduid als het neuromusculaire systeem, is van essentieel belang voor de atleet. Er lijkt weinig twijfel over bestaan ??dat het vermogen van het lichaam aan te passen aan training en de mogelijkheid om de zenuwuiteinden te activeren in het spierweefsel zijn afhankelijk van de interacties van het neuromusculaire systeem. Het remmen van de vorming van DHT tijdens een testosteron cyclus kan dus per ongeluk interfereren met kracht en spiermassa winsten. Dat is waarom de meeste mensen klagen over de plotselinge daling van de steroide potentie wanneer er een 5-alpha-reductase remmer finasteride aan een testosteron cyclus.